Questo sito è dedicato alla memoria di Lorenzo Campus, un bambino deceduto a causa della tardiva diagnosi del diabete. Sulla base di questa drammatica esperienza (Lorenzo non aveva ancora compiuto il secondo compleanno) la nostra Associazione si batte affinché nei bambini il controllo glicemico si possa effettuare almeno 1-2 volte l’anno, a prescindere da dubbi o sospetti di insorgenza della malattia diabetica. La FAND SULCIS  si rivolge quindi a tutto il personale medico e paramedico, ma anche ai diabetici e alle loro famiglie, affinché si adoperino nello svolgimento di uno screnning gratuito. Questa rivendicazione si basa sulla forte incidenza dell’insorgenza del diabete mellito di tipo uno nell’età pediatrica. Un semplice controllo della glicemia, può salvare la vita.

Caro Lorenzo,

Avremmo voluto averti fra i nostri soci e d'altronde, saresti stato tu la nostra mascotte. Il principe più piccolo in un così vasto mondo di diabetici. Il destino ha deciso diversamente, lasciando la tua famiglia nella disperazione per la tua tragica scomparsa e Noi, poveri diavoli, ancora una volta in prima linea a rivendicare maggiore attenzione verso questa malattia, con la quale conviviamo ormai da decenni, conducendo tutto sommato una “vita normale”.

Sai Lorenzo, sentiamo oggi più che mai il desiderio di sfogarci. Lo facciamo, raccontando a Te, piccola anima che eri semplicemente destinato a diventare un bambino più dolce degli altri, i nostri anni da diabetici, vissuti in una condizione di normalità, con noi stessi, ma di estrema difficoltà, soprattutto quando si racconta a chi dovrebbe capirci questa particolare condizione di vita. Quando si rivendica maggiore attenzione da parte di chi è deputato a curare il diabete e tutte le complicanze ad esso correlate. Poi ti accorgi che mentre nel mondo si parla di trapianto di cellule staminali, in Italia abbiamo problemi di carattere etico e morale che ci costringono a mandare i bimbi della Sardegna negli Stati Uniti per cercare di superare malattie rare. Invece tu, hai cessato di vivere in una Regione dove la malattia che ha determinato la tua morte, è la malattia sociale per eccellenza. Credimi Lorenzo, è una grande sconfitta per tutti noi. Crediamo che per quanto è successo ci siano delle responsabilità che vanno ben oltre l’individuazione della persona sulla quale puntare il dito. Non è sicuramente colpa nostra se viviamo in una regione dove allo straordinario impegno del personale medico e sanitario, non fa seguito l’adeguato potenziamento delle strutture. Abbiamo visto l’evolversi delle possibilità di cura di questa malattia, con la possibilità di misurare più volte al giorno la glicemia, ma ci frena una disposizione regionale che fissa in quattro il numero massimo di controlli giornalieri. Siamo passati dall’insulina di suino a quella umana, sempre più raffinata, sempre più adeguata a farci condurre una “vita normale”. Poi però, ci imbattiamo in queste tragiche vicende che ci lasciano sgomenti, addirittura impauriti. Vediamo il nostro impegno giornaliero vanificato dai finanziamenti che vengono dati a pioggia per i concerti fatti in concomitanza con la giornata mondiale del diabete e non troviamo opuscoli informativi nelle case, per informare le famiglie su questa malattia che in Sardegna colpisce migliaia di persone, compresi tantissimi bambini. Ma c’è di peggio: abbiamo visto più volte cartelli appesi negli ambulatori con la scritta “sono sospese le visite oculistiche ai diabetici”. Ciò nonostante, se il destino non fosse stato così credule, avresti sicuramente affrontato la vita come facciamo noi, come fanno i nostri bambini, così perfetti, così precisi, così dolci. Ti chiediamo scusa per il ritardo, dedicando alla tua memoria una tessera onoraria (la prima della nostra associazione Sulcitana) affinché questa triste vicenda possa rimanere impressa nei nostri cuori e divenga motivo di riflessione per tutti.

CIAO LORENZO.

                                                                                  I soci della FAND SULCIS